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基因扩增pcr的日常维护保养工作要怎么做

更新日期:2019年7月12日 大字 小字
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基因扩增pcr就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内In Vitro的大量合成的特性,用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制,然后升温使DNA开始变性,在DNA聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。

基因扩增pcr的产品特征:
1、控温速率可调。
2、内置存储功能,可存储120个程序。USB接口连接U盘和外部储存可实现无限量下载程序。
3、较大步骤数40位,可做多重嵌套循环。
4、标准循环100个,嵌套循环可达60000个。
5、时间递增/递减1-120S,可做Long PCR实验。温度递增/递减,0.1-10.0℃,可做Touchdown PCR实验。
6、实时时间,记录程序修改与运行时间等参数。
7、热盖高度无级可调,压力自适应各种PCR管及载盘。
8、样品台设定温度低于30℃或程序结束时,热盖自动关闭。
9、热盖再加压技术,实验时,样品管多少均能保持其压力恒定。
10、自动暂停、断电保护、4℃保温时间无限长。
11、5.7吋TFT液晶屏 ,曲线图方式显示程序,自带USB2.0接口。

基因扩增pcr的日常维护保养工作:
1、样品池的清洗
先打开盖子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液体,用棉签吸干剩余液体,设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行,让残余液体挥发去除,一般5~10min即可。
2、热盖的清洗
对于荧光定量基因扩增仪,当有荧光污染出现,而且这一污染并非来自样品池时,或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时,需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面,确保样品池的孔干净,无污物阻挡光路。
3、仪器外表面的清洗
清洗基因扩增pcr的外表面可以除去灰尘和油脂,但达不到消毒的效果,选择没有腐蚀性的清洗剂对基因扩增pcr的外表面进行清洗。
4、更换保险丝
先将基因扩增仪关机,拔去插头,打开电源插口旁边的保险盒,换上备用的保险丝,观察是否恢复正常。
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