幸运飞艇

欢迎您访问BIO-DL Corporation (宝予德公司)网站

新闻资讯

您当前的位置:首页 > 新闻资讯 > 技术文章
技术文章

基因扩增PCR的设计的核心问题是什么

更新日期:2019年5月28日 大字 小字
分享至:
基因扩增PCR实验室设计的核心问题是如何避免污染。在实际工作中,常见的有以下几种污染类型:扩增产物的污染;天然基因组DNA的污染;试剂的污染以及标本间的污染。由于一旦发生污染,实验就须停止,直到找到污染源为止,而且实验结果须作废,需重新进行实验。所以发生污染后再围绕实验室来寻找污染源不但耗时而且繁琐,浪费人力物力。因此要避免污染,首先应是预防,而不是排除。

基因扩增PCR的日常维护保养工作:
1、样品池的清洗
先打开盖子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液体,用棉签吸干剩余液体,设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行,让残余液体挥发去除,一般5~10min即可。

2、热盖的清洗
对于荧光定量基因扩增仪,当有荧光污染出现,而且这一污染并非来自样品池时,或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时,需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面,确保样品池的孔干净,无污物阻挡光路。

3、仪器外表面的清洗
清洗JS-G基因扩增仪的外表面可以除去灰尘和油脂,但达不到消毒的效果,选择没有腐蚀性的清洗剂对基因扩增仪的外表面进行清洗。

4、更换保险丝
先将基因扩增仪关机,拔去插头,打开电源插口旁边的保险盒,换上备用的保险丝,观察是否恢复正常。
友情链接:大金彩票  全民彩票  金砖彩票  旺旺彩票  旺旺彩票官网  大金彩票  金砖彩票  旺旺彩票  大金彩票官网  吉利彩票  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!